邦特盐参与的硫代迈克尔加成反应的研究

编号:99-588253 | DOC格式 | 1.15M | 30 页

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邦特盐参与的硫代迈克尔加成反应的研究

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毕业设计说明书(论文)中文摘要

传统硫代迈克尔反应一般选用硫醇作为硫源,而硫醇具有价格相对昂贵、有刺激性气味以及在空气中不稳定等问题,这些问题大大限制了硫代迈克尔加成反应在有机合成中的应用。为了避免硫醇的使用,我们选取了价格便宜、易于制备且没有刺激性气味的邦特盐作为该反应的硫源。邦特盐可以通过硫代硫酸钠与有机卤化物反应制得。通过实验,我们发现邦特盐可以在酸性条件下水解生成硫醇,并可以进一步与αβ-不饱和酮发生加成反应得到对应的β-硫代碳基化合物。该方法具有原料廉价易得、反应过程无嗅无味、反应产率高等优点。


关键词 邦特盐 硫代迈克尔加成 α,β-不饱和酮 β-硫代碳基化合物

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